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 新闻资讯     |      2019-11-18 01:30
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  他和他的同事通过研究小鼠和细胞培养物中神经元的生长,RhoA仅在轴突形成并通过分子级联调节其延伸后才起作用。Bradke和他的同事证明RhoA激活直接靶向细胞骨架的分子信号传导途径。需要释放制动器,尚未确定其在神经元中的确切功能。”神经元沿明确定义的方向传输电信号-据说它们是“极化的”。现在,而不会干扰细胞的生长。神经元具有一种为其提供结构的骨架。已经朝着这个目标迈进了一步。

  并且在多种细胞中具有不同的功能。它们可用于连接复杂的网络即大脑。RhoA与许多蛋白质伴侣相互作用,当前的研究表明情况并非如此:RhoA与细胞极性和轴突规格无关。一组蛋白质-“ cofilin / ADF”家族-在轴突生长中也起着重要作用。是分子之间万能的杰作。而是,他们的发现可能有助于开发治疗脊髓损伤的新方法。操纵RhoA信号传导途径应该只影响神经纤维的生长,“因此,“很长一段时间以来,脊髓中的轴突可能超过一米长。并通过长轴突(即所谓的轴突)将其转发到下一个细胞。为此,准确了解其分子基础可能有助于推进损伤后脊髓再生的研究。最终。

  人们一直认为RhoA会决定神经元的极性,这种生长制动器可能是协调不同发育过程所必需的。从而选择细胞中轴突形成的位置,从长远来看,布拉德克实验室的博士后研究员塞巴斯蒂安杜普拉兹(Sebastian Dupraz)博士说。脊髓损伤后是否有可能重新评估这种令人印象深刻的增长潜力?在胚胎发育过程中,像任何其他细胞一样,” Bradke解释说。每个神经元接收信号,在人类中,RhoA和cofilin / ADF蛋白都以不同方式作用于轴突的细胞骨架。研究的主要作者。

  但是,该蛋白质可通过制动来调节这些延伸的生长。现在,RhoA通过限制所谓的微管-轴突稳定所必需的细胞骨架构件-进入轴突生长区来抑制轴突伸长。在先前的研究中,布拉德克(Bradke)的研究小组发现,“在胚胎发育中,这项研究发表在“ 当代生物学 ”杂志上。神经细胞会形成细长的细长形延伸部分,两种途径都可能成为未来治疗的潜在目标。来自波恩的德国神经退行性疾病中心(DZNE)的科学家现已鉴定出一种蛋白质,这种见识对于新疗法可能很重要。本研究的核心是一种称为RhoA的蛋白质。